Vedolizumab atingiu o endpoint primário, ou seja, a remissão clínica à semana 52, em doentes com colite ulcerosa ativa moderada a grave. O anúncio foi feito pela companhia farmacêutica Takeda, que divulgou os resultados do ensaio clínico VISIBLE 1, que vão ser discutidos com as autoridades de saúde mundiais, incluindo a Food and Drug Administration (FDA) e a European Medicines Agency (EMA).

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