A AbbVie anunciou que a Comissão Europeia (CE) aprovou upadacitinib (45 mg [dose de indução] e 15 mg e 30 mg [doses de manutenção]) para o tratamento de doentes adultos com colite ulcerosa ativa moderada a grave que tiveram uma resposta inadequada, deixaram de responder ou demonstraram ser intolerantes à terapêutica convencional ou a um agente biológico.

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